Otkrijte što je trans izomer

Trans izomer je an izomer gdje funkcionalne skupine pojavljuju se na suprotnim stranama od dvostruka veza. Cis i trans izomeri se obično razmatraju s obzirom na organski spojevi, ali se javljaju i u anorganskom koordinacijski kompleksi i dijazin.
Trans izomeri se identificiraju dodavanjem trans- na prednju stranu imena molekule. Riječ trans dolazi od latinske riječi koja znači "preko" ili "s druge strane".
Primjer: Trans izomer dikloroetana je napisan kao trans-dichloroethene.

Ključni postupci: Trans izomer

Druga vrsta izomera naziva se cis izomer. U cis konformaciji, funkcionalne skupine su obje na istoj strani dvostruke veze (jedna uz drugu). Dvije molekule su izomeri ako sadrže točno isti broj i vrste atoma, samo različitog rasporeda ili rotacije oko kemijske veze. Molekule su

Trans izomeri se od cis izomera razlikuju više od samo izgleda. Konformacija također utječe na fizikalna svojstva. Na primjer, trans izomeri imaju niže točke tališta i vrelišta od odgovarajućih cis izomera. Također imaju tendenciju da budu manje guste. Trans izomeri su manje polarni (više nepolarni) od cis izomera jer je naboj uravnotežen na suprotnim stranama dvostruke veze. Transalkani su manje topljivi u inertnim otapalima nego cis alkani. Trans alkeni su simetričniji od cis alkena.

Iako možda mislite da bi se funkcionalne skupine slobodno rotirale oko kemijske veze, tako bi se i molekula dogodila spontani prelazak između cis i transformacija, ovo nije tako jednostavno kada su dvostruke veze uključeni. Organizacija elektrona u dvostrukoj vezi inhibira rotaciju, pa izomer ima tendenciju da ostane u jednoj ili drugoj konformaciji. Moguće je promijeniti konformaciju oko dvostruke veze, ali za to je potrebna energija dovoljna da se veza prekine i zatim reformira.

U acikličkim sustavima vjerojatnije je da će spoj tvoriti trans izomer od cis izomera jer je obično stabilniji. To je zato što imajući obje funkcionalne skupine na istoj strani dvostruke veze može stvoriti stericku prepreku. Postoje iznimke od ovog „pravila“, poput 1,2-difluoroetilena, 1,2-difluorodijazena (FN = NF), drugih etilena supstituiranih halogenom i nekih etilena supstituiranih kisikom. Kad se favorizira cis konformacija, pojava se naziva "cis efekt".

Rotacija je mnogo slobodnija oko jednostruka veza. Kada se rotacija događa oko jedne veze, odgovarajuća je terminologija syn (poput cis) i anti (poput prijenosa), za označavanje manje trajne konfiguracije.

Cis i trans konfiguracije smatraju se primjerima geometrijska izomerija ili konfiguracijski izomerizam. Cis i trans ne treba miješati sa E/Z izomera. E / Z je apsolutni stereohemijski opis koji se koristi samo kad se alkeni upućuju dvostrukim vezama koje ne mogu rotirati ili prstenati strukture.

Friedrich Woehler prvi je primijetio izomere 1827. kada je razabrao srebrni cijanat i srebrni fulminat s istim kemijskim sastavom, ali pokazuju različita svojstva. Woehler je 1828. godine otkrio da i ureja ima amonijev cijanat isti sastav, ali različita svojstva. Jöns Jacob Berzelius uveo je pojam izomera 1830. godine. Riječ izomer dolazi iz grčkog jezika i znači "jednaki dio".

• Eliel, Ernest L. i Samuel H. Wilen (1994). Stereohemija organskih spojeva. Wiley Interscience. str. 52–53.
• Kurzer, F. (2000). "Fulminska kiselina u povijesti organske kemije". J. Chem. Educ. 77 (7): 851–857. dOI:10,1021 / ed077p851
• Petrucci, Ralph H.; Harwood, William S.; Herring, F. Geoffrey (2002). Opća kemija: principi i moderne primjene (8. izd.). Gornja sedla, N.J: Dvorana Prentice. str. 91. ISBN 978-0-13-014329-7.
• Smith, Janice Gorzynski (2010). Opća, organska i biološka kemija (1. izd.). McGraw-Hill. str. 450. ISBN 978-0-07-302657-2.
• Whitten K.W., Gailey K.D., Davis R.E. (1992). Opća kemija (4. izd.). Izdavaštvo College Saunders. str. 976-977. ISBN 978-0-03-072373-5.