timin je jedan od dušične baze koristi se za izgradnju nukleinske kiseline. Uz citozin, jedan je od dva pirimidin baze pronađene u DNA. U RNKObično se zamjenjuje uracilom, ali prijenosna RNA (tRNA) sadrži količine timina u tragovima.
Kemijski podaci: Timin
- Naziv IUPAC-a: 5-metilpirimidin-2,4 (1H,3H) -d
- Druga imena: Timin, 5-metiluracil
- Broj CAS: 65-71-4
- Kemijska formula: C5H6N2O2
- Molekulska masa: 126.115 g / mol
- Gustoća: 1.223 g / cm3
- Izgled: bijeli prah
- Topnost u vodi: Može se miješati
- Talište: 316 do 317 ° C (601 do 603 ° F; 589 do 590 K)
- Vrelište: 335 ° C (635 ° F; 608 K) (raspada)
- pKa (kiselost): 9.7
- Sigurnost: Prašina može nadražiti oči i sluznicu
Timin se također naziva 5-metiluracil ili može biti predstavljen velikim slovom "T" ili kraticom s tri slova, Thy. Molekula je dobila ime po početnoj izolaciji iz žlijezda timusnih žlijezda Albrecht Kossel i Albert Neumann 1893. godine. Timin se nalazi u prokariotskim i eukariotskim stanicama, ali ne pojavljuje se u RNA virusima.
Ključni postupci: timin
- Timin je jedna od pet baza korištenih za izgradnju nukleinskih kiselina.
- Poznat je i kao 5-metiluracil ili kraticama T ili Thy.
- Timin se nalazi u DNK, gdje se pari s adenom kroz dvije vodikove veze. U RNA se timin zamjenjuje uracilom.
- Izlaganje ultraljubičastoj svjetlosti uzrokuje uobičajenu mutaciju DNA gdje dvije susjedne molekule timina tvore dimer. Dok tijelo ima prirodne procese popravljanja kako bi ispravilo mutaciju, nepopravljeni dimeri mogu dovesti do melanoma.
Kemijska struktura
Kemijska formulacija timina je C5H6N2O2. Tvori šesteročlani heterociklički prsten. Heterociklički spoj sadrži i atome osim ugljika u prstenu. U timinu prsten sadrži atome dušika na 1 i 3 položaju. Kao i drugi purini i pirimidini, timin je aromatičan. Odnosno, njegov prsten uključuje nezasićene kemijske veze ili usamljeni parovi. Timin se kombinira sa deoksiribozom šećera kako bi tvorio timidin. Timidin može biti fosforiliran s do tri skupine fosforne kiseline, čime nastaje deoksitimidin monofosfat (dDMP), deoksitimidin difosfat (dTDP) i deoksitimidin trifosfat (dTTP). U DNK timin tvori dvije vodikove veze s adeninom. Fosfat nukleotida tvori okosnicu dvostruke spirale DNA, dok vodikove veze između baza prolaze kroz središte spirali i stabiliziraju molekulu.
Mutacija i rak
U prisutnosti Ultraljubičasto svijetlo, dvije susjedne molekule timina često mutiraju u tvorbu timer-dimera. Dimer potiče molekulu DNA, utječući na njezinu funkciju, plus dimer se ne može ispravno prepisati (replicirati) ili prevesti (koristi se kao predložak za pravljenje aminokiselina). U jednoj stanici kože može se stvoriti do 50 ili 100 dimera u sekundi nakon izlaganja suncu. Neispravljene lezije vodeći su uzrok melanoma kod ljudi. Međutim, većina dimera fiksirana je popravkom nukleotidne ekscizije ili reaktivacijom fotolijaze.
Iako diminasti timin može dovesti do raka, timin se također može koristiti kao meta za liječenje raka. Uvođenje metaboličkog analognog 5-fluorouracila (5-FU) zamjenjuje 5-FU timinom i sprječava stanice raka da umnožavaju DNK i dijele ih.
U svemiru
U 2015. godini, istraživači iz laboratorija Ames uspješno su formirali timin, uracil i citozin u laboratorijskim uvjetima simulirajući svemir koristeći pirimidine kao izvorni materijal. Pirimidini se prirodno javljaju u meteoritima i vjeruje se da se formiraju u plinskim oblacima i crvenim divovskim zvijezdama. Timin nije otkriven u meteoritima, vjerojatno zato što je oksidirao vodikovim peroksidom. Međutim, laboratorijska sinteza pokazuje da građevni blokovi DNK mogu biti prevezeni na planete meteoritima.
izvori
- Friedberg. Errol C. (23. siječnja 2003.). "Oštećenja i popravak DNK." Priroda. 421 (6921): 436–439. doi: 10.1038 / priroda01408
- Kakkar, R.; Garg, R. (2003). "Teorijska studija utjecaja zračenja na timin." Časopis za molekularnu strukturu-TheoChem 620(2-3): 139-147.
- Kossel, Albrecht; Neumann, Albert (1893) "Ueber das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleïnsäure." (Na timijanu je produkt cijepanja nukleinske kiseline). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin 26: 2753-2756.
- Marlaire, Ruth (3. ožujka 2015.). "NASA Ames reproducira građevinske blokove života u laboratoriju. "NASA.gov.
- Reynisson, J.; Steenken, S. (2002). "DFT studije o sposobnostima uparivanja jednostruko reduciranog ili oksidiranog para adenin-timina adenin-timin." Fizička kemija Kemijska fizika 4(21): 5353-5358.