Postoji nekoliko važnih reakcija imena organska kemija, nazvani takvima zato što ili nose imena osoba koje su ih opisale ili se u tekstovima i časopisima nazivaju određenim imenom. Ponekad ime nudi trag o reaktanti i proizvodi, ali ne uvijek. Ovdje su nazivi i jednadžbe za ključne reakcije, abecednim redom.
Kondenzacijska reakcija aceto octeno-estera pretvara par etil acetata (CH3COOCi2H5) molekule u etil acetoacetat (CH3COCH2COOCi2H5) i etanol (CH3CH2OH) u prisutnosti natrijevog etoksida (NaOEt) i hidronijevih iona (H3O+).
U toj organskoj reakciji naziva, reakcija sinteze acetoacetne kiseline pretvara α-keto octenu kiselinu u keton.
Najkiselija metilenska skupina reagira s bazom i na svoje mjesto veže alkilnu skupinu.
Produkt ove reakcije može se ponovno tretirati istim ili različitim agensom alkiliranja (silazna reakcija) kako bi se stvorio dialkilni proizvod.
Reakcija kondenzacije aciloina povezuje dva karboksilna estera u prisutnosti metala natrija kako bi se dobio α-hidroksiketon, također poznat kao aciloin.
Alder-Ene reakcija, poznata i kao Ene reakcija je grupna reakcija koja kombinira ene i enofil. En je alken s alilnim vodikom, a enofil je višestruka veza. Reakcijom nastaje alken gdje se dvostruka veza pomakne u alilni položaj.
Oksidaciona reakcija Baeyer-Villigera pretvara keton u an ester. Ova reakcija zahtijeva prisustvo peracida poput mCPBA ili peroksioctene kiseline. Vodikov peroksid može se koristiti zajedno s Lewisovom bazom za formiranje laktonskog estera.
Baker-Venkataraman reakcija preuređenja pretvara orto-acilirani fenol ester u 1,3-diketon.
Bartonova reakcija dekarboksilacije pretvara karboksilnu kiselinu u tiohidroksamatni ester, obično nazvan Barton-ester, a zatim se reducira u odgovarajući alkan.
Hidroksi skupina zamijenjena je hidridom radi dobivanja tiokarbonilnog derivata, koji se zatim obrađuje s Bu3SNH, koji nosi u sebi sve osim željenog radikala.
Baylis-Hillmanova reakcija kombinira aldehid s aktiviranim alkenom. Ovu reakciju katalizira tercijarna molekula amina, poput DABCO (1,4-diazabiciklo [2.2.2] oktana).
Reakcija preuređenja benzinske kiseline preusmjerava 1,2-diketon u α-hidroksikarboksilnu kiselinu u prisutnosti jake baze.
Ciklički diketoni skupit će prsten preuređivanjem benzilne kiseline.
Bergmanova cikloaromatizacija, poznata i kao Bergmanova ciklizacija, stvara enediyene iz supstituiranih arena u prisutnosti davatelja protona poput 1,4-cikloheksadiena. Ova reakcija može se pokrenuti svjetlošću ili toplinom.
Biginellijeva reakcija kombinira etil acetoacetat, arilni aldehid i urea kako bi se dobili dihidropirimidoni (DHPM).
Reakcija redukcije breze pretvara aromatske spojeve s benzenoidnim prstenovima u 1,4-cikloheksadiene. Reakcija se odvija u amonijaku, alkoholu i u prisutnosti natrija, litija ili kalija.
Blancova reakcija stvara klorometilirane arene iz arene, formaldehida, HCl i cinkovog klorida.
Ako je koncentracija otopine dovoljno visoka, nakon druge reakcije uslijedit će sekundarna reakcija s proizvodom i arenama.
Sinteza Bohlmann-Rahtz piridina stvara supstituirane piridine kondenzacijom enamina i etinilketona u aminodijen, a zatim 2,3,6-trisupstituirani piridin.
Bucherer-Bergsova reakcija kombinira keton, kalijev cijanid i amonijev karbonat kako bi nastali hidantoini.
Chan-Lam reakcija spajanja formira arilne ugljiko-heteroatomske veze kombinirajući arilboronske spojeve, stanne ili siloksane sa spojevima koji sadrže ili N-H ili O-H vezu.
U reakciji se koristi bakar kao katalizator koji se može ponovno oksidirati kisikom u zraku na sobnoj temperaturi. Supstrati mogu uključivati amine, amide, aniline, karbamate, imide, sulfonamide i uree.
Kad haloalkan reagira s benzenom koristeći Lewis-ovu kiselinu (obično aluminij-halogenid) kao katalizator, on će vezati alkan na benzenski prsten i stvoriti višak halogenida vodika.
Prva reakcija zahtijeva samo toplinu i stvara 1,2,3-triazole.
Treća reakcija koristi rutenijski i ciklopentadienil (Cp) spoj kao katalizator za nastajanje 1,5-triazola.
Ituno-Corey redukcija, poznata i kao Corey-Bakshi-Shibata readuction (skraćenje CBS-a) je enantioselektivna redukcija ketona u prisutnosti kiralnog oksazaborolidinskog katalizatora (CBS katalizatora) i Boran.